El sarcoma óseo primario es un cáncer que comienza en el hueso. Menos del 0.2% de todos los casos de cáncer son sarcomas óseos primarios. Las tasas de supervivencia a continuación son para sarcoma óseo primario.
En adultos, el condrosarcoma representa más del 40% de los casos de sarcoma óseo primario. La edad promedio de diagnóstico para este tipo de sarcoma óseo es de 51 años. El siguiente tipo más común de sarcoma óseo en adultos es el osteosarcoma (28%), seguido por el cordoma (10%), el sarcoma de Ewing (8%) y el UPS/fibrosarcoma (4%). Los tipos restantes de sarcoma óseo son raros.
En adolescentes y niños, el osteosarcoma (56%) y el sarcoma de Ewing (34%) se diagnostican con mucha más frecuencia que el condrosarcoma (6%). Menos del 5% de los casos de condrosarcoma y cordoma ocurren en este grupo de edad.
Tasa de supervivencia del cáncer de hueso
Las tasas de supervivencia para el sarcoma óseo dependen de muchos factores, incluyendo el tipo y la etapa del sarcoma óseo que se diagnostica. La tasa de supervivencia a 5 años es el porcentaje de pacientes que viven al menos 5 años después de que se encuentra el cáncer.
La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con cordoma es del 82%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 87%. Si el cáncer se ha diseminado a tejidos u órganos circundantes y/o a los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 83%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distales del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 55%.
Existen múltiples tipos de condrosarcoma. Algunos tipos son de crecimiento lento (de bajo grado), mientras que otros son de crecimiento más rápido (de alto grado). Las tasas que se indican aquí son el promedio para todos los tipos de condrosarcoma. La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con condrosarcoma es del 78%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 91%. Si el cáncer se ha diseminado a tejidos u órganos circundantes y/o a los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 75%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distales del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 22%.
La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con sarcoma de Ewing es del 62%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 82%. Si el cáncer se ha diseminado a tejidos u órganos circundantes y/o a los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 67%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distales del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 39%.
La tasa de supervivencia a 5 años de las personas con osteosarcoma es del 60%. Si el cáncer se diagnostica en la etapa localizada, la tasa de supervivencia a 5 años es del 74%. Si el cáncer se ha diseminado a tejidos u órganos circundantes y/o a los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 66%. Si el cáncer se ha diseminado a partes distales del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 27%.
Es importante recordar que las tasas de supervivencia de los pacientes con sarcoma óseo son estimaciones y pueden cambiar significativamente dependiendo de varios factores. Por lo tanto, es necesario discutirlo directamente con su médico. La estimación proviene del número anual de pacientes con cáncer de hueso. Además, los expertos miden las estadísticas de supervivencia cada 5 años. Así que la estimación puede no reflejar los resultados de mejores diagnósticos o tratamientos en menos de 5 años recientes.
